Food and Drug Administration

From binaryoption
Revision as of 18:55, 23 April 2025 by Admin (talk | contribs) (@pipegas_WP)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
Jump to navigation Jump to search
Баннер1

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (Food and Drug Administration)

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) هي وكالة حكومية فيدرالية تابعة لـ وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية، مسؤولة عن حماية الصحة العامة وضمان سلامة وفعالية وأمان المنتجات الغذائية والأدوية والمنتجات البيطرية ومستحضرات التجميل والأجهزة الطبية. تأسست الوكالة عام 1906، وتطورت بشكل كبير على مر السنين لتواكب التطورات العلمية والتكنولوجية.

تاريخ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية

قبل تأسيس إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، كانت المنتجات الغذائية والدوائية تخضع لقوانين محدودة وغير فعالة. في أوائل القرن العشرين، أدت الفضائح المتعلقة بالأدوية الملوثة والمكونات الضارة في المواد الغذائية إلى زيادة الضغط العام لتنظيم هذه الصناعات. أدى ذلك إلى صدور قانون الغذاء والدواء النقي في عام 1906، والذي شكل الأساس لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

شهدت الوكالة تطورات كبيرة على مر السنين، بما في ذلك:

  • قانون الغذاء والدواء الفيدرالي لعام 1938: استجابة لوفاة أكثر من 100 شخص بسبب دواء سلفوناميد ملوث بالإيثيلين جليكول.
  • تعديلات كوفمان-ميلر لعام 1962: تطلبت اختبار الأدوية الجديدة من حيث السلامة والفعالية قبل طرحها في السوق.
  • قانون الرسوم البيطرية لعام 1967: نظم الأدوية البيطرية.
  • تعديلات قانون الغذاء والدواء لعام 1992: سرعت عملية الموافقة على الأدوية الجديدة.
  • قانون سلامة الأغذية الحديثة لعام 2011: ركز على منع تلوث الأغذية.

مهام إدارة الغذاء والدواء الأمريكية

تتضمن المهام الرئيسية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية ما يلي:

  • الموافقة على الأدوية الجديدة: تقييم الأدوية الجديدة من حيث السلامة والفعالية قبل السماح ببيعها في الولايات المتحدة. تتضمن هذه العملية إجراء تجربة سريرية صارمة.
  • تنظيم تصنيع الأدوية: ضمان أن الأدوية يتم تصنيعها وفقًا لمعايير الجودة والسلامة.
  • مراقبة سلامة الأغذية: ضمان أن الأغذية آمنة للاستهلاك البشري والحيوي. يشمل ذلك فحص الأغذية المستوردة والمحلية.
  • تنظيم الأجهزة الطبية: تقييم الأجهزة الطبية من حيث السلامة والفعالية.
  • تنظيم مستحضرات التجميل: ضمان أن مستحضرات التجميل آمنة للاستخدام.
  • الإشراف على المنتجات البيطرية: تنظيم الأدوية واللقاحات والأغذية الخاصة بالحيوانات.
  • مراقبة الآثار الجانبية للأدوية: جمع وتحليل التقارير عن الآثار الجانبية للأدوية والإبلاغ عنها.

هيكل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية

تتكون إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من عدة مراكز ومكاتب، بما في ذلك:

  • مركز الأدوية (CDER): مسؤول عن الموافقة على الأدوية وتنظيم تصنيعها.
  • مركز الأجهزة الطبية والتشعيع الصحي (CDRH): مسؤول عن تنظيم الأجهزة الطبية.
  • مركز سلامة الأغذية والتغذية المطبقة (CFSAN): مسؤول عن ضمان سلامة الأغذية.
  • مركز الرعاية البيطرية (CVM): مسؤول عن تنظيم المنتجات البيطرية.
  • مكتب المفوض: يقود الوكالة ويشرف على جميع العمليات.

دور إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في التداول

على الرغم من أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ليست وكالة تداول مباشرة، إلا أن قراراتها يمكن أن يكون لها تأثير كبير على أسعار أسهم شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية. على سبيل المثال، يمكن أن يؤدي الموافقة على دواء جديد إلى زيادة سعر سهم الشركة المصنعة، في حين أن رفض الموافقة يمكن أن يؤدي إلى انخفاضه.

يمكن للمتداولين الاستفادة من هذه المعلومات من خلال:

  • تحليل الأخبار: متابعة أخبار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن كثب.
  • التحليل الأساسي: تقييم الشركات بناءً على بيانات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
  • التحليل الفني: استخدام الرسوم البيانية والمؤشرات الفنية لتحديد نقاط الدخول والخروج المحتملة.
  • استراتيجيات إدارة المخاطر: استخدام أوامر وقف الخسارة لحماية استثماراتهم.
تأثير قرارات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أسعار الأسهم
التأثير المحتمل | زيادة سعر السهم | انخفاض سعر السهم | انخفاض حاد في سعر السهم | انخفاض سعر السهم |

استراتيجيات التداول ذات الصلة

مصادر إضافية

ابدأ التداول الآن

سجل في IQ Option (الحد الأدنى للإيداع $10) افتح حساباً في Pocket Option (الحد الأدنى للإيداع $5)

انضم إلى مجتمعنا

اشترك في قناة Telegram الخاصة بنا @strategybin للحصول على: ✓ إشارات تداول يومية ✓ تحليلات استراتيجية حصرية ✓ تنبيهات باتجاهات السوق ✓ مواد تعليمية للمبتدئين

Баннер